1-го триместра беременности по своб. ?-субъединице ХГЧ и РАРР-А с расчетом риска трисомии-21 и 18

Скрининг 1-го триместра беременности по свободной бета-субъединице ХГЧ и РАРР-А с расчетом риска трисомии-21 и 18 (биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» I триместра)

Данное исследование проводится в 10-12 недель беременности (по последней менструации) и оцениваются показатели свободной бета-субъединицы хорионического гормона человека (ХГЧ) и связанный с беременностью плазменный протеин А (РАРР-А).
« Двойной тест» в первом триместре позволяет выявить риск обнаружения таких хромосомных аномалий у плода, как синдрома Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) и синдрома Эдвардса (трисомия по 18-й паре хромосом). Просчитать риск дефектов нервной трубки у плода можно только во втором триместре беременности, когда возможно исследовать в крови альфа-фетопротеин.
Метод биохимического скрининга в I триместре беременности позволяет выявлять синдром Дауна у плода в 85 - 90% случаев с 5% ложно-положительных результатов.
Расчет и оценка результатов исследования производится с помощью автоматизированной программы PRISCA, которая позволяет корректировать медианы референсных значений с учетом индивидуальных данных.

Показания к назначению анализа:
Особыми показаниями к назначению скрининговых исследований для выявления риска хромосомных аномалий плода являются: возраст женщины старше 35 лет; наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития; наследственные заболевания у ближайших родственников; радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.
В направлении на исследование указываются индивидуальные данные беременной женщины. К ним относится возраст, вес, обязательно результаты УЗИ (где указывают дату, срок беременности по УЗИ, количество плодов, ФИО врача УЗИ- диагностики), наличие дополнительных факторов риска.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Референсные значения и нормы:
Для анализа результатов применяется расчет МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений).
Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.
В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса).

Срок исполнения: 2-3 рабочих дня.